Промежуточные результаты II фазы клинических исследований комбинации вакцины против коронавируса AstraZeneca с первым компонентом «Спутника V» показали хороший уровень безопасности и переносимости, сообщил Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ).
Сообщается, что в ходе исследований с участием 100 добровольцев в России и 100 добровольцев в Азербайджане комбинация препаратов продемонстрировала оптимальный профиль безопасности и переносимости, что соотносится с результатами ранее проведенных клинических исследований по безопасности вакцин AstraZeneca, «Спутник V» и «Спутник Лайт».
Результаты получены по итогу 57 дней наблюдения за добровольцами, за это время серьезных побочных реакций на вакцинацию выявлено не было.